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  • 工作性质:全职
  • 学历要求:大专及以上
  • 工作经验:三年以上
  • 专业要求:不限
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 5000~8000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 招聘人数:1人
  • 招聘日期:2019-09-24 ~ 2020-05-20

1、在总经理指导下,认真执行国家有关工程建设方针、政策和技术标准、规范、规程。全面协助负责工程部各项工作。

2、自行设计安装,CAD制图,对图纸及工程量进行审核,按照设备安装组织设计要求做好施工项目的详细安排。

3、负责检查竣工原始记录资料汇总、组织本部门人员进行工程竣工文件编制和现场验收工作。

4、负责本部门人员的培训和考核工作。

秒速时时彩5、参加经理部年度、季度工程成本核算工作,并在控制成本上向领 导提出合理化建议。

6、领导、组织机电设备维修作业区完成设备安装并协调各施工单位 控制工程质量,对设备安装进度、单体试车、联动试车以及最终验收全面负责。负责制定生产线重大设备运行过程中安全防范应急预案。

7、负责设备维护人员的岗位技能培训、生产安全培训,并配合公司 各部门做 好本部门员工的各项管理工作。

8、对厂房、管网、能源介质等构建物的安全使用负责。

任职资格:

1、大专以上学历,45岁以下,化工工程相关专业;
2、6年以上化工企业工作经验,2年以上化工工程建设管理经验:
3、能熟练运用Office、AutoCAD等办公软件;能对化工设备工况技术与设计;
4、熟悉项目建设管理程序和工作流程,有较强的工程管理组织能力;
5、具有很强的项目管理能力、协调沟通能力、组织能力;
6、责任心强,吃苦耐劳。

联系方式

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武汉康蓝药业有限公司

  武汉康蓝药业有限公司注册成立于2014年1月,公司位于武汉东湖高新技术开发区高新二路388号加速器C7栋。公司专注于生物医药产品的研发、生产和经营,主要研发和生产产品方向为抗肿瘤药物及高技术、高价值药物。公司按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建设的研发和生产,工厂己于2014年9月竣工投产。按国内外药品生产质量管理规范标准建有细胞毒性抗肿瘤药物生产车间和非细胞毒性其他类药物生产车间;1T/H的纯化水系统采用二级反渗透和EDI处理,符合USP、EP、CP标准。配套建立了完善的分析检测系统,可满足化学分析、仪器分析、微生物和无菌检测、稳定性研究等分析检测和研究。分析检测中心配备了HPLC:Agilent1260、SSI1500;GC:Agilent 7890B/7697A、GC2020;IR:USA PerkinElmer; UV:TU-1810、SGW-2自动恒温旋光仪等先进的分析检测仪器设备,以及可满足各项其他分析检测研究的相关仪器设备。   康蓝药业按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建立了科学完善的物料管理、生产管理、质量管理、设备管理、卫生管理以及研发注册管理系统文件,从研发至生产经营严格按GMP、cGMP、EUGMP标准运行管理,确保公司生产的产品质量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP规范要求。

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